南充单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测

通过一小块肿瘤组织，全面检测141个关键基因，寻找可能的用药指导和遗传风险。

适用人群

• 在南充医院刚确诊实体瘤，想全面了解自身肿瘤特征的朋友。
• 在南充接受治疗后，医生建议寻找新治疗方案的朋友。
• 治疗后效果不理想，希望在南充寻求更多治疗可能性的朋友。
• 有明确肿瘤家族史，希望了解自身相关遗传风险的朋友。
• 在南充希望参与新药临床试验，需进行基因匹配筛选的朋友。
• 对自身健康管理有深入需求，希望获得更个性化信息的朋友。

检测内容

我们可以把肿瘤想象成一个由许多不同"零件"（基因）组成的复杂机器。这个检测，就像是一次对肿瘤这台"机器"核心零件的深度检修。它主要检查您提供的肿瘤组织样本中，141个与肿瘤发生、发展密切相关的基因（包括108个DNA基因和33个RNA基因）是否存在异常变化，比如"零件"损坏（基因突变）、"零件"装错位置（基因融合）等。通过这次"检修"，主要希望能发现两方面线索：一是寻找可能对您有效的靶向药物或免疫药物，为后续的方案选择提供参考；二是评估部分肿瘤相关的遗传风险。需要了解的是，检测是基于您提供的这一小块组织，它反映了取样时刻、取样位置的肿瘤特征，而肿瘤本身可能具有多样性。检测结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。

检测流程

这项检测需要您在医院进行手术或穿刺活检时，由专业医生留存一小块豌豆大小的肿瘤组织样本（通常是石蜡包埋的组织块或切片）。这通常是在您的治疗过程中同步完成的，无需额外采样，因此没有额外的疼痛或不适。您也无需为此空腹或做其他特殊准备。在南充的合作医院，样本会直接由院内渠道送至实验室；如果您在其他机构获取了符合条件的组织样本，也可以通过专业的冷链邮寄服务送至检测中心。

准确性说明

本检测采用经过严格验证的测序技术和分析流程，对于报告中明确检出的基因变异，具有很高的准确性。整个检测过程在符合标准的实验室内进行，确保生物安全。请您理解，任何技术都存在其检测范围和分析能力的边界，例如对于极低含量的变异或某些特殊类型的变异，可能存在未检出的情况。此外，检测结果提供的是分子层面的信息，是您整体健康状况评估的一部分，不能替代医生的综合诊断。如果检测发现与遗传风险相关的特定基因变异，医生可能会建议您的直系亲属进行咨询。

详细流程

1. 前期咨询：在南充通过电话或线上与顾问沟通，确认检测相关事项。
2. 样本确认：您或您的家人协助确认，在医院是否有合格的肿瘤组织样本留存。
3. 申请填写：在线或书面填写检测申请单，提供必要的个人信息和临床信息。
4. 样本寄送：在南充合作医院内直接交接，或通过冷链快递邮寄组织样本。
5. 实验室检测：样本到达后，进行基因测序与生物信息学分析，过程约需7-10个工作日。
6. 报告生成：分析完成后，生成详细的电子版及纸质版检测报告。
7. 报告送达：电子报告发送至您指定邮箱，纸质报告邮寄到您在南充的地址。
8. 报告解读：提供专业的报告解读服务，帮助您理解报告中的关键信息。

• 检测需自费，费用为6600元，不支持医保报销。
• 请确保申请单上的个人信息准确无误，特别是姓名和联系方式。
• 请与医院病理科确认，是否有足够的肿瘤组织样本可用于本次检测。
• 若需邮寄样本，请务必使用检测机构提供的专用冷链邮寄材料包。
• 检测周期从样本合格入库起算，通常需要7-10个工作日出具报告。
• 报告出具后，请注意查收电子邮箱，并妥善保管纸质报告。
• 检测结果具有专业性，建议在医生指导下进行解读和应用。
• 请妥善保管报告，它包含了您的个人基因信息，属于隐私信息。